五月天成人小说,中文字幕亚洲欧美专区,久久妇女,亚洲伊人久久大香线蕉综合,日日碰狠狠添天天爽超碰97

Moderna宣布開展猴痘疫苗研究;真實生物辟謠旗下新冠口服藥阿茲夫定已上市丨醫(yī)線周報

ee
北京移動互聯網
面向女生的新一代場景社交
最近融資:|2016-01-06
我要聯系
挑選過去一周(5.21~5.27)最值得關注的「醫(yī)線」新聞

圖片

「醫(yī)線」是創(chuàng)業(yè)邦推出的醫(yī)療健康系列欄目,立足醫(yī)療健康一線,捕捉行業(yè)內最新動態(tài),洞察創(chuàng)投新趨勢。

醫(yī)線周報,為你挑選過去一周(5.21~5.27)最值得關注的「醫(yī)線」新聞

整理 | 宇哲

編輯 |及軼嶸

Part.1

一周投融

本周全球醫(yī)療健康領域融資事件共17起,其中國內13起,國外4起。據睿獸分析不完全統(tǒng)計,本周國內醫(yī)療融資金額總計超32億人民幣,海外融資金額總計近5000萬美元。

圖片

數據來源:睿獸分析

圖片

掃碼注冊試用「睿獸分析」

本周國內融資超1億人民幣的公司信息如下:

未名生物是國內生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新制高點企業(yè),主營業(yè)務為生物制藥的研發(fā)、生產和銷售。隸屬于未名生物醫(yī)藥有限公司。

Full-Life是一家全面整合的國際化核藥公司,總部位于上海,業(yè)務遍及歐洲。公司尋求擁有放射性配體生產、研究、開發(fā)和商業(yè)化的全價值鏈,以便為患者帶來更多臨床獲益。

國外融資情況如下:

圖片

數據來源:睿獸分析

Part.2

一周政策動向

CAR-T細胞治療產品和二十余種特藥首次被納入“滬惠?!?/strong>

25日,2022版上海城市定制型商業(yè)補充醫(yī)療保險“滬惠?!遍_啟預售,投保階段為2022年5月25日至7月31日。2022版“滬惠?!毙略隽薈AR-T治療藥品,復星凱特的創(chuàng)新藥奕凱達(阿基侖賽注射液)被納入其中。此外,2022版“滬惠?!钡谋YM上漲至129元/年,參保人群新增了新市民群體,另將海外特殊藥品、國內特定高額藥品分別增加至15種、25種。(新浪醫(yī)藥)

NMPA修訂腸炎寧制劑、茵梔黃口服制劑等藥品說明書

24日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對腸炎寧制劑、茵梔黃口服制劑和銀杏內酯注射液等藥品說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。(國家藥監(jiān)局)

國務院辦公廳:實施中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程

20日,國務院辦公廳印發(fā)《“十四五”國民健康規(guī)劃》。規(guī)劃提出,實施中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程。實施中醫(yī)藥健康促進行動,推進中醫(yī)治未病健康工程升級。提升地市級以上中醫(yī)醫(yī)院優(yōu)勢專科和縣級中醫(yī)醫(yī)院特色??品漳芰?,力爭全部縣級中醫(yī)醫(yī)院達到醫(yī)療服務能力基本標準。豐富中醫(yī)館服務內涵,促進中醫(yī)適宜技術推廣應用。探索有利于發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢的康復服務模式。建立和完善國家重大疑難疾病中西醫(yī)協(xié)作工作機制與模式等。(國務院)

Part.3 大公司&大事件

真實生物辟謠旗下新冠口服藥阿茲夫定已上市

25日上午,河南廣播電視臺報道稱,由河南師范大學、鄭州大學??私淌谧鳛榘l(fā)明人,河南真實生物科技有限公司研發(fā)的我國首個新冠小分子口服特效藥——阿茲夫定(FNC),在完成臨床試驗揭盲后,正式面向全球上市。不過,查詢國家藥監(jiān)局官網,尚未看到該藥有獲批治療新冠適應癥消息。對此,真實生物對媒體表示,上述報道不屬實,原網頁已進行刪除。(新浪醫(yī)藥)

Moderna宣布開展猴痘疫苗研究

近日,Moderna宣布計劃在“臨床前水平”探索潛在的Monkeybox(猴痘)疫苗。除了將開展針對猴痘疫苗的臨床前探索,Moderna還在開發(fā)預防COVID、流感、普通感冒和RSV的疫苗。(醫(yī)藥魔方)

輝瑞將在低收入國家以成本價銷售所有藥物

25日,輝瑞計劃在多達45個低收入國家以成本價出售其所有藥物組合。該計劃將首先在五個非洲國家啟動,提供23種治療癌癥、罕見疾病、炎癥和傳染病的藥物,最終將包括輝瑞的所有療法或疫苗。(新浪醫(yī)藥)

Part.4 新產品&新技術

諾華艾曲泊帕乙醇胺片新適應癥在國內申報上市

24日,CDE官網顯示,諾華艾曲泊帕乙醇胺片(eltrombopag 、商品名:瑞弗蘭)新適應癥上市申請獲受理。艾曲泊帕乙醇胺片是諾華開發(fā)的一款非肽類血小板生成素受體(TPO-R)激動劑。2008年11月,該藥獲FDA批準上市,用于治療既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP),成為全球首個針對該適應癥的口服藥物。(CDE)

FDA批準銀屑病外用新藥上市

25日,Dermavant Sciences公司宣布,美國FDA已批準Vtama(1% tapinarof,每日一次)乳膏上市,用于外用治療斑塊狀銀屑病成人患者。新聞稿指出,這一批準包括所有銀屑病患者,不論嚴重程度如何,并且標簽上沒有使用持續(xù)時間和使用身體部位的限制。(藥明康德)

恒瑞醫(yī)藥1類新藥SHR3680 III期研究達到主要終點

24日,恒瑞宣布,其創(chuàng)新藥SHR3680片治療高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌的III期臨床達到主要研究終點。結果表明,SHR3680片可顯著延長高瘤負荷的mHSPC患者的總生存期。(企業(yè)公告)

Part.5 言論&數據

國家醫(yī)保局發(fā)函地方:不得用醫(yī)保支付大規(guī)模人群核酸檢測費用

25日,全國多地的醫(yī)保部門近日陸續(xù)收到了國家醫(yī)保局抄送的一份函件,明確提出用醫(yī)?;鹬Ц洞笠?guī)模人群核酸檢測費用不符合現行醫(yī)保政策規(guī)定,要求相關地區(qū)立即整改。(新浪醫(yī)藥)

所有對本欄目感興趣的朋友,可掃描以下二維碼或添加微信nvxiaoyuyu進群交流,感謝大家。

圖片

本文為創(chuàng)業(yè)邦原創(chuàng),未經授權不得轉載,否則創(chuàng)業(yè)邦將保留向其追究法律責任的權利。如需轉載或有任何疑問,請聯系editor@cyzone.cn。


反饋
聯系我們
推薦訂閱