「醫(yī)線」是創(chuàng)業(yè)邦推出的醫(yī)療健康系列欄目，立足醫(yī)療健康一線，捕捉行業(yè)內最新動態(tài)，洞察創(chuàng)投新趨勢。

醫(yī)線周報，為你挑選過去一周（5.1~5.7）最值得關注的「醫(yī)線」新聞

整理丨宇哲

Part.1、一周投融資

本周全球醫(yī)療健康領域融資事件共18起，其中國內11起，國外7起。據睿獸分析不完全統(tǒng)計，本周國內醫(yī)療融資金額總計超7億人民幣，海外融資金額總計超5億美元。

數(shù)據來源：睿獸分析

本周國內融資超1億人民幣的公司信息如下：

序康醫(yī)療是一家致力于單細胞全基因組擴增及測序技術的研發(fā)服務，主要從事極微量 DNA 基因組測序試劑盒、高通量基因組測序儀器及試劑的研發(fā)和產業(yè)化，為國內外醫(yī)療機構、科研院所、集團及個人提供輔助生殖類、腫瘤檢測類、生命科學研究等近百項檢測服務。

上海蒂螺醫(yī)療器械股份有限公司主要經營隱形眼鏡、框架眼鏡批發(fā)的公司。所經營產品有自主品牌“瑞爾康”系列隱形眼鏡，也有正規(guī)渠道進口的韓國眼鏡產品，采用最先進的高科技技術。公司已經建立了整套的經營管理模式，擁有了一批優(yōu)秀的管理人才，市場遍布全國。

國外融資情況如下：

數(shù)據來源：睿獸分析

Part.2、一周政策動向

美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利

據央視新聞消息，拜登政府當?shù)貢r間5月5日發(fā)布一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利。美國貿易部部長戴琪5日在一份聲明中宣布了美國政府的這一決定。戴琪表示，政府此舉是為了盡快普及安全有效的疫苗，結束新冠肺炎疫情。（央視新聞）

國家醫(yī)保局發(fā)布關于加快推進門診費用跨省直接結算工作通知

5月6日，國家醫(yī)保局協(xié)同財政部印發(fā)的《關于加快推進門診費用跨省直接結算工作的通知》進行了公示。通知中強調，為解決人民群眾在跨省異地就醫(yī)結算中的“急難愁盼”問題，將大力加快推進門診費用跨省直接結算。

其中主要包括落實：擴大普通門診費用跨省直接結算覆蓋范圍；積極推進門診慢特病的相關治療費用跨省直接結算；全力推進定點醫(yī)藥機構聯(lián)網工作；持續(xù)優(yōu)化異地就醫(yī)備案線上服務；確?？缡≈苯咏Y算信息系統(tǒng)升級改造到位并平穩(wěn)運行；強化跨省異地就醫(yī)結算業(yè)務協(xié)同高效；加強異地就醫(yī)費用跨省直接結算預付金和清算資金管理等6項主要工作。（新浪醫(yī)藥）

Part.3、大公司&大事件

BridGene Biosciences宣布完成1200萬美元A輪融資

BridGene Biosciences今天宣布完成1200萬美元A輪融資。據悉，此輪融資由葦渡資本領投，現(xiàn)有股東磐谷創(chuàng)投繼續(xù)加持，凱泰資本，武田資本跟投。（藥明康德）

億康基因完成2.5億元D輪融資

2021年5月6日，億康基因正式宣布完成2.5億元D輪融資。本輪融資由著名產業(yè)和財務投資機構：通用創(chuàng)投、云鋒基金、國藥資本、元禾控股、錦鱗基金等參與，現(xiàn)有股東中金啟德基金繼續(xù)追加。（動脈網）

江蘇德威蘭完成近億元B輪融資

近日動脈網獲悉，國內突出的術中止血產品生產企業(yè)德威蘭宣布完成B輪融資。此次融資由青島水木紫荊、青島水木紫藤、海南金慧豐等聯(lián)合領投，融資金額近億元，資金將主要用于推進產品研發(fā)、增加生產線及擴大市場投入。（動脈網）

默沙東前研發(fā)出任Therapeutics公司CEO

5月6日，Eikon Therapeutics公司對外宣布，默沙東實驗室的前任總裁Perlmutter博士將擔任該公司的首席執(zhí)行官。該公司同時宣布完成數(shù)額為1.48億美元的A輪融資。（藥明康德）

Part.4、新產品&新技術

默沙東Keytruda組合療法獲FDA加速批準

默沙東今天宣布，美國FDA已加速批準其抗PD-1療法Keytruda與曲妥珠單抗和含氟嘧啶和鉑類化療聯(lián)用，一線治療局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃癌或胃食管連接部腺癌患者。（藥明康德）

施維雅口服IDH1抑制劑獲FDA優(yōu)先審評資格

5月5日，施維雅宣布，美國FDA已接受該公司為Tibsovo遞交的補充新藥申請，作為治療攜帶異檸檬酸脫氫酶-1突變的經治膽管癌患者的潛在療法。FDA同時授予這一申請優(yōu)先審評資格，這將審評時間從10個月縮短到6個月。（藥明康德）

加科思藥業(yè)KRAS G12C抑制劑在美國獲批臨床

近日，加科思藥業(yè)宣布，公司在研項目KRAS G12C抑制劑JAB-21822新藥臨床試驗申請已在美國獲批。JAB-21822是加科思藥業(yè)自主研發(fā)的小分子抗腫瘤藥，將用于治療KRAS G12C突變的晚期實體瘤患者。（醫(yī)藥觀瀾）

羅氏Tecentreq單藥一線治療非小細胞肺癌獲歐盟批準

5日，羅氏宣布，歐盟委員會已經批準了Techentriq作為腫瘤具有高PD-L1表達、沒有表皮生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因組腫瘤畸變的轉移性非小細胞肺癌的一線治療藥物。（新浪醫(yī)藥）

北大醫(yī)藥注射用頭孢曲松鈉通過一致性評價

5月6日，北大醫(yī)藥發(fā)布公告，于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的化學藥品“注射用頭孢曲松鈉”《藥品補充申請批準通知書》，公司注射用頭孢曲松鈉通過仿制藥質量和療效一致性評價。該藥目前已作為治療淋病的第一線藥物。（北大醫(yī)藥公告）

君實生物JS201注射液獲得藥物臨床試驗批準通知書

6日，君實生物公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白JS201注射液的臨床試驗申請獲得批準。JS201是公司自主研發(fā)的能同時靶向PD-1和TGF-β（轉化生長因子-β）的雙功能融合蛋白。（君實生物公告）

Part.5、言論&數(shù)據

德國反對美國放棄新冠疫苗專利保護提議

當?shù)貢r間5月6日，德國政府發(fā)言人表示，美國的計劃將給疫苗生產帶來“嚴重麻煩”，“限制疫苗產量的是生產能力和高標準的質量要求，而不是專利。知識產權保護是創(chuàng)新的源泉，將來也必須如此?！保P凰網視頻）

本文為創(chuàng)業(yè)邦原創(chuàng)，未經授權不得轉載，否則創(chuàng)業(yè)邦將保留向其追究法律責任的權利。如需轉載或有任何疑問，請聯(lián)系editor@cyzone.cn。