創(chuàng)業(yè)邦獲悉，滬港中科國際生物科技有限公司（ZSHK Laboratories Limited；以下簡稱“滬港中科”）宣布完成1億元A輪融資，本輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，濟時資本跟投。本輪融資資金將主要用于實驗室建設(shè)、高端人才引進和業(yè)務(wù)拓展等。

滬港中科公司是由中科院上海藥物研究所安評中心核心團隊全職創(chuàng)業(yè)，成立的以生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械的臨床前研究評價服務(wù)為主要業(yè)務(wù)內(nèi)容，提供包含藥理藥效研究、藥物代謝動力學(xué)研究和安全性評價研究等服務(wù)的一站式研發(fā)服務(wù)平臺，總部位于中國香港。

滬港中科通過向研發(fā)企業(yè)提供包括藥理藥效研究、藥物代謝動力學(xué)研究和安全性評價研究的一站式臨床前研發(fā)服務(wù)，能夠滿足藥、械企業(yè)在臨床前研究不同階段的研發(fā)需求，從而使其能夠更加快捷、高效地推動研發(fā)進程。

公司分別在香港科技園、廣東省深圳市坪山區(qū)、江蘇省蘇州工業(yè)園區(qū)三地建有獨立實驗室，同時積極布局供應(yīng)鏈建設(shè)，以滿足不同地區(qū)不同客戶對于藥械研發(fā)多層次、多方位的需求。目前滬港中科在蘇州工業(yè)園的藥物臨床前評價服務(wù)實驗室已投入運行，在香港科技園的藥物評價實驗室（香港唯一一家藥物臨床前安全性評價機構(gòu)）、深圳坪山的新藥與醫(yī)療器械評價實驗室等將于今年下半年正式開始運行。

臨床前研究評價機構(gòu)是基礎(chǔ)研究向成果轉(zhuǎn)化過程中的重要一環(huán)，滬港中科團隊核心成員20年來與國內(nèi)知名高校、科研院所、頭部醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)和國際知名大藥企地緊密合作，主持并參加十余項國家科技重大專項，如科技部“863項目”、“重大新藥創(chuàng)制”的“十一五”、“十二五”、 “十三五”研究課題等，積累了豐富的平臺建設(shè)和研究成果轉(zhuǎn)化經(jīng)驗。公司創(chuàng)始團隊最早參與目前已經(jīng)在國內(nèi)上市的多個自主創(chuàng)新藥產(chǎn)品的臨床前研發(fā)；最早從事支持國內(nèi)外藥企進行國際新藥IND申報，具備豐富的研究成果轉(zhuǎn)化和各個種類新藥的臨床前研發(fā)經(jīng)驗。

“中國目前處于快速發(fā)展階段，科技人才和技術(shù)的儲備往往落后于企業(yè)的發(fā)展需要。從目前的發(fā)展階段來看，能夠提供一站式服務(wù)的CRO企業(yè)往往更能獲得初創(chuàng)藥企的青睞?！崩蠲鞑┦勘硎?，在目前的發(fā)展階段，由于中國的新藥、創(chuàng)新器械研發(fā)基礎(chǔ)能力的積累相比國外還較為薄弱，科學(xué)領(lǐng)域的人才儲備和知識結(jié)構(gòu)還處在一個建設(shè)的過程中，因此國內(nèi)醫(yī)藥器械研發(fā)企業(yè)對CRO的科學(xué)技術(shù)支持和高效地研發(fā)服務(wù)的依賴度較高。科學(xué)能力強、性價比高、一站式的CRO企業(yè)服務(wù)平臺更能滿足研發(fā)企業(yè)在不同階段的不同層面需求。

啟明創(chuàng)投主管合伙人梁颕宇（Nisa）表示：“臨床前安全性評價的CRO服務(wù)具備準入性壁壘，只能在專業(yè)的GLP實驗室中開展，各類資質(zhì)認證難度大、周期長，具有豐富經(jīng)驗的資深專業(yè)團隊更是臨床前CRO行業(yè)的稀缺資源。近年來中國CRO行業(yè)增速在20%左右，明顯高于全球增速。無論是研發(fā)企業(yè)、投資機構(gòu)，抑或是地方政府都充分認識到了CRO對藥械研發(fā)創(chuàng)新的重大賦能作用和基礎(chǔ)支撐作用。滬港中科具備全流程、一體化的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)能力與技術(shù)平臺，發(fā)展前景十分廣闊?！?/p>

濟時資本創(chuàng)始人邵瑩博士表示：“中國的醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)正處于蓬勃發(fā)展與日趨成熟的時代，對具有專業(yè)服務(wù)能力的CRO需求將持續(xù)增強。滬港中科不僅擁有一流的團隊和深厚的行業(yè)經(jīng)驗，還在藥物安評等階段具備突出優(yōu)勢，可以快速構(gòu)建完善、先進、專業(yè)的GLP實驗室。我們相信滬港中科會在中國創(chuàng)新藥大發(fā)展的背景下迅速成長，做大做強，成為一家具有國際化標準的高水平臨床前CRO?！?/p>